醫(yī)用病床生產(chǎn)有門檻嗎
眾所周知中國對(duì)于醫(yī)械方面的要求特別嚴(yán)格，特別是生產(chǎn)醫(yī)療器械的廠商，要求要比一般的產(chǎn)品企業(yè)多很多。這主要是因?yàn)獒t(yī)械是一個(gè)特殊的產(chǎn)品，其中大多是作用于人體的，當(dāng)然這里有間接的，也有直接的， 像醫(yī)用病床就是簡潔的。
今天我們先來普及一下基礎(chǔ)的醫(yī)療器械知識(shí)，就是哪些是一類的醫(yī)械產(chǎn)品，哪些是二類的醫(yī)械產(chǎn)品，以及三類的醫(yī)械產(chǎn)品。總體來說，對(duì)于醫(yī)械行業(yè)的要求是嚴(yán)格程度和分類有很大關(guān)系的。
其中要求嚴(yán)格的算是三類的醫(yī)械產(chǎn)品。因?yàn)樗麄兇蠖嗍侵苯拥淖饔糜谌梭w，所以對(duì)其生產(chǎn)資格，生產(chǎn)條件等要求都非常的嚴(yán)格。而一類、二類的醫(yī)械生產(chǎn)相比三類來說就稍微好一些。下面我們就來說說一類醫(yī)療器械中的醫(yī)療床生產(chǎn)門檻有哪些吧。
首先作為生產(chǎn)廠家要取得營業(yè)執(zhí)照這是必須的，不過這里要提醒一下打算做病床生產(chǎn)的企業(yè)，如果說你們要生產(chǎn)電動(dòng)醫(yī)療床，那么就必須去當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局做二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的備案的相關(guān)手續(xù)了。
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